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解決方案
  • 實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）必須符合FDA 21 CFR Part 11的要求，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性。 電子批記錄系統(tǒng)（EBR）必須記錄生產(chǎn)過(guò)程中的所有關(guān)鍵數(shù)據(jù)，并支持電子簽名，以確保生產(chǎn)過(guò)程的可追溯性和數(shù)據(jù)安全性。 臨床試驗(yàn)中使用的電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（EDC）必須符合FDA 21 CFR Part 11的要求，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。
  • RFID智能試劑柜集成了自動(dòng)化控制、人臉識(shí)別、HR7748高頻讀寫器、HA1026高頻天線、溫濕度控制、精準(zhǔn)定位、聲光預(yù)警等物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，結(jié)合信息化管理軟件，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)品試劑樣品的存儲(chǔ)、使用、領(lǐng)取歸還、自動(dòng)識(shí)別存取狀態(tài)，自動(dòng)記錄臺(tái)賬、自動(dòng)盤點(diǎn)、智能預(yù)警機(jī)制等實(shí)現(xiàn)智能化、統(tǒng)一化管控，將全方位提供高效、便捷、安全和可溯源的試劑管理解決方案，從而大幅度提高了實(shí)驗(yàn)室工作人員的工作效率。