“建立貫通中藥全產(chǎn)業(yè)鏈的質(zhì)量追溯體系，可以從根本上提升我國中藥材質(zhì)量，更好地保障人民群眾用藥安全，促進中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)良性發(fā)展。”日前，在北京參加十二屆全國人大四次會議的全國人大代表、天津市天士力控股集團董事局主席閆希軍認為中藥產(chǎn)品全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量追溯體系的建設(shè)至關(guān)重要。

　　今年2月3日，國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于取消13項國務(wù)院部門行政許可事項的決定》(國發(fā)〔2016〕10號)，取消中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)認證。中藥產(chǎn)品上游質(zhì)量控制全部下放給企業(yè)，對于中藥行業(yè)及市場來說，迫切需要一套支持全產(chǎn)業(yè)鏈、具有公信力的質(zhì)量追溯體系來統(tǒng)一監(jiān)督中藥產(chǎn)品各環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量。

　　閆希軍認為，盡管商務(wù)部于2009年開始建設(shè)覆蓋全國的中藥材流通追溯體系，但主要側(cè)重于流通信息追溯，且中間缺少第三方的質(zhì)量檢驗控制。而相對中藥行業(yè)對質(zhì)量追溯信息的要求，流通追溯體系有待進一步完善、升級。

　　對于如何進一步建設(shè)中藥產(chǎn)品全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量追溯體系方面，閆希軍建議，指定主責(zé)部門建立標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、法制化的中藥產(chǎn)品全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量追溯體系，引入第三方檢驗機構(gòu)，對大批量、重點中藥產(chǎn)品在追溯關(guān)鍵節(jié)點進行質(zhì)量把關(guān)。

　　同時，把中藥產(chǎn)品是否實現(xiàn)全程質(zhì)量追溯納入中藥優(yōu)質(zhì)優(yōu)價評審標(biāo)準(zhǔn);對進入國家基藥目錄、國家及地方醫(yī)保目錄中的中藥產(chǎn)品實現(xiàn)從種植、倉儲、加工到成品包括飲片和配方顆粒的全程質(zhì)量可追溯。

　　此外，推動大型中醫(yī)藥銷售集團、中醫(yī)藥銷售連鎖企業(yè)、各級中醫(yī)院以及各級醫(yī)院的中醫(yī)藥采購部門，優(yōu)先采購可全程質(zhì)量追溯的中藥產(chǎn)品。