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繼I期臨床呈陽(yáng)性結(jié)果之后,ZaBeCor制藥開始治療哮喘患者的II期臨床

作者:明通新聞專線
日期:2009-09-15 11:19:08
摘要:繼I期臨床呈陽(yáng)性結(jié)果之后,ZaBeCor制藥開始治療哮喘患者的II期臨床
關(guān)鍵詞:ZaBeCor明通制藥

    Marketwire2009年9月15日賓夕法尼亞州費(fèi)城電/明通新聞專線/--ZaBeCor制藥今天宣布其治療哮喘的候選藥物Excellair(TM)繼I期臨床試驗(yàn)成功之后開始II期臨床試驗(yàn)。ZaBeCor 是首批將siRNA 輸送至肺部的公司之一,也是首批使用siRNA治療哮喘的公司之一。新聞稿

    ZaBeCor的創(chuàng)建者、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官Alan D. Schreiber(醫(yī)學(xué)博士)說(shuō):“Excellair(TM)治療哮喘進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)是我們公司的一個(gè)意義重大的里程碑,我們相信Excellair(TM)將會(huì)給全球的哮喘患者帶來(lái)顯著的治療益處,我們期望著II期有效性試驗(yàn)?!?A >新聞稿

    在I期臨床試驗(yàn)中,哮喘患者每日服用Excellair(TM),連續(xù)21天。所有患者(100%)對(duì)Excellair(TM)的耐受性良好,無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。而且,75%服用Excellair(TM)的哮喘患者自由呼吸能力提高,急救吸入器的使用率降低。而安慰劑組患者癥狀無(wú)改善。新聞稿

    Schreibe說(shuō):“I期臨床試驗(yàn)的這些陽(yáng)性結(jié)果表明哮喘患者對(duì)Excellair(TM)的耐受性良好,這些進(jìn)展鞏固了ZaBeCor在研發(fā)用于哮喘和其它炎癥病變的RNAi療法的領(lǐng)先地位,而且是建立在我們的以非受體型酪氨酸激酶為靶向的siRNA的強(qiáng)大知識(shí)產(chǎn)權(quán)基礎(chǔ)上?!?A >新聞稿

    Excellair(TM)是ZaBeCor知識(shí)產(chǎn)權(quán)組合的一部分,主要是將siRNA應(yīng)用于信號(hào)蛋白非受體型酪氨酸激酶。當(dāng)前治療哮喘和其它炎癥病變的一些療法,如白三烯抑制劑或TNF抑制劑,只抑制一種炎癥介導(dǎo)素。Excellair(TM)以非受體型酪氨酸激酶為靶向,抑制炎癥的初始信號(hào)步驟,從而抑制多種炎癥介導(dǎo)素的釋放。

    “公司”認(rèn)為Excellair(TM)除哮喘外還可以治療許多炎性疾病,包括變應(yīng)性鼻炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、心血管疾病和其它炎癥病變。新聞稿