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NewVac LLC今天宣布同美國內(nèi)華達州的楊森制藥(Janssen Pharmaceutica)簽訂了一項合作授權(quán)協(xié)議。NewVac是ChemRar旗下的一家公司，也是進駐俄羅斯斯科爾科沃創(chuàng)新中心的企業(yè)。根據(jù)協(xié)議條款，楊森授予NewVac在俄羅斯及其他幾個東歐國家開發(fā)Quisinostat并使之商品化的獨家權(quán)利。Quisinostat是一個創(chuàng)新的新一代組蛋白去乙酰化酶抑制劑(HDACi)項目，NewVac將結(jié)合規(guī)范的治療劑研究Quisinostat在治療實體瘤患者方面的功效。

在個體化分子醫(yī)學(xué)領(lǐng)域世界領(lǐng)先的Invivoscribe? 科技公司今天宣布與諾華制藥(Novartis)簽署合作協(xié)議，共同開發(fā)一種輔助診斷測試方法并進行商業(yè)化應(yīng)用。該測試方法旨在采用諾華制藥開發(fā)的藥物米哚妥林(PKC412)對FTL3陽性急性髓細(xì)胞白血病(AML)患者進行診斷。米哚妥林是一種針對FLT3絡(luò)氨酸激活酶的定向小分子抑制劑，目前正處于第三階段臨床開發(fā)中，給新確診的FLT3突變急性髓細(xì)胞白血病患者服用米哚妥林或服用安慰劑并結(jié)合化學(xué)療法(NCT00651261)進行對比試驗。急性髓細(xì)胞白血病患者中大約有三分之一發(fā)生FLT3突變，F(xiàn)LT3突變較難診斷。

Neurotech Pharmaceuticals公司宣布啟動AAD-2004的1期臨床試驗計劃