登錄
注冊
關于深圳市兒童醫(yī)院全自動生化免疫流水線項目的更正公告
關于深圳市兒童醫(yī)院全自動生化免疫流水線項目的更正公告一、項目基本情況原公告的采購項目編號：SZCG2024000819原公告的采購項目名稱：深圳市兒童醫(yī)院全自動生化免疫流水線項目首次公告日期：2024年07月22日二、更正信息更正事項：采購文件、采購公告更正內容：（一）招標文件《評標信息》技術部分：“重要技術要求偏離情況”評分準則原內容：“所有標注“▲”的重要參數(shù)每項負偏離一項扣4.2分，扣完為止?！备秊椋骸八袠俗ⅰ啊钡闹匾獏?shù)每項負偏離一項扣8.3分，扣完為止?！保?/p>
（二）招標文件《技術要求》和《四、技術要求偏離表》同時做如下更正：
序號 | 貨物名稱 | 招標技術要求原內容 | 招標技術要求更正后內容 |
1 | 全自動生化免疫流水線 | 1.系統(tǒng)及軌道整體要求（要求流水線軌道、前后處理、分析模塊為同一品牌，不接受多品牌拼裝） | 原內容不作修改 |
1.1▲流水線所連接的檢測單元（生化分析儀、免疫分析儀）須為同一品牌，開展檢測的項目包括甲功、性激素、心肌標志物、術前八項、腫瘤標志物以及生化等常規(guī)項目，能夠滿足醫(yī)院實驗室生化、免疫項目檢測的基本需求。（同時提供①產品功能截圖；②技術說明書或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 1.1流水線所連接的檢測單元（生化分析儀、免疫分析儀）須為同一品牌，開展檢測的項目包括甲功、性激素、心肌標志物、術前八項、腫瘤標志物以及生化等常規(guī)項目，能夠滿足醫(yī)院實驗室生化、免疫項目檢測的基本需求。（同時提供①產品功能截圖；②技術說明書或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
1.2流水線系統(tǒng)需配置批量進樣單元、進樣單元、出樣單元、離心單元、去蓋單元、樣本檢測單元（全自動生化分析儀、全自動化學發(fā)光免疫分析儀）、加蓋（加膜）單元、冷藏儲存單元、軌道及數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，以上所有功能單元均有軌道連接實現(xiàn)全自動化流程。 | 原內容不作修改 | ||
1.3樣本上線后，全流程均可自動完成，任何環(huán)節(jié)都無須人工在模塊間搬運傳遞樣本架，實現(xiàn)完整的自動化標本處理流程。 | 原內容不作修改 | ||
1.4.▲樣品傳送方式全程為單樣本管運輸。（需同時提供①產品功能截圖；②技術說明書或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
1.5.▲流水線軌道樣本傳輸速度≥6000試管/小時。（需同時提供①產品功能截圖；②技術說明書或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 1.5.流水線軌道樣本傳輸速度≥3600試管/小時。（需同時提供①產品功能截圖；②技術說明書或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
1.6.軌道采用雙向循環(huán)多軌設計，樣本運輸通道數(shù)量≥3個。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
1.7.急診樣本可優(yōu)先處理 | 原內容不作修改 | ||
1.8.▲樣本運輸?shù)鬃鶅戎肦FID芯片，可實時追蹤定位每一個樣本信息。（需同時提供①產品功能截圖；②技術說明書或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 1.8.樣本運輸?shù)鬃鶅戎肦FID芯片，可實時追蹤定位每一個樣本信息。（需同時提供①產品功能截圖；②技術說明書或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
1.9.全自動生化分析儀、全自動化學發(fā)光免疫分析儀在連接流水線后仍需具備獨立進樣的的工作模式。 | 原內容不作修改 | ||
1.10.▲流水線系統(tǒng)分析前中后所有功能單元及軌道采用電力驅動，無需空壓機或氣泵（需同時提供①產品功能截圖；②技術說明書或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 1.10.▲流水線系統(tǒng)采用電力驅動，無需空壓機或氣泵（需同時提供①產品 功能截圖；②技術說明書或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
1.11.流水線系統(tǒng)前后處理單元均可擴展≥4個，以滿足未來發(fā)展需求。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
2.樣本前處理系統(tǒng)： 由樣本進樣單元、出樣單元、批量進樣單元、離心單元、開蓋單元等模塊組成，實現(xiàn)樣本裝載、批量進樣、自動離心、自動開蓋、分類等樣本前處理功能。 | 原內容不作修改 | ||
2.1.進樣單元 | 原內容不作修改 | ||
2.1.1.▲單個進樣單元處理速度≥900管/小時（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 2.1.1.單個進樣單元處理速度≥900管/小時（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
2.1.2.進樣單元可同時兼容多種類型樣本管進樣，可同時支持13-16mm管徑、75-100mm高度的樣本管在同一個樣本架上同時進樣，方便樣本的裝載。 | 2.1.2.進樣單元可同時兼容多種類型樣本管進樣，可同時支持13-16mm管 徑、75-100mm高度的樣本管在同一個樣本架上同時進樣 | ||
2.1.3.支持多種條碼格式。 | 原內容不作修改 | ||
2.1.4.單個進樣單元最大樣本容量≥500管（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
2.2.批量進樣單元 | 原內容不作修改 | ||
2.2.1.采用傾倒式樣本進樣方式，無需樣本架，可快速批量裝載樣本。 | 2.2.1.采用傾倒式樣本進樣方式，無需樣本架 | ||
2.2.2.單個批量進樣單元樣本裝載速度≥800管/小時。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
2.2.3.單個批量進樣單元最大樣本容量≥500管。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
2.3.離心單元 | 原內容不作修改 | ||
2.3.1.▲線上單臺離心機處理速度≥350管/小時。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 2.3.1.線上單臺離心機處理速度≥350管/小時。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
2.3.2.▲線上總離心速度≥1000管/小時，單臺離心機樣本最大容量≥90管。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 2.3.2.▲線上總離心速度≥1000管/小時，單臺離心機（非離心模塊）樣本最大容量≥80管。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
2.3.3.支持自定義離心溫度。 | 原內容不作修改 | ||
2.3.4.具備低溫自動平衡功能。 | 原內容不作修改 | ||
2.3.5.支持自定義離心時間。 | 原內容不作修改 | ||
2.3.6.支持急診樣本優(yōu)先裝載離心。 | 原內容不作修改 | ||
2.3.7.同一臺離心機可同時支持不同尺寸、不同類型的樣本管離心。 | 原內容不作修改 | ||
2.3.8.支持自定義離心轉速。 | 原內容不作修改 | ||
2.3.9.最大離心轉速≥3500RPM。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
2.3.10.無需離心的樣本可越過離心機。 | 原內容不作修改 | ||
2.3.11.離心機支持單獨離線或關機，不影響流水線其他模塊運行。 | 原內容不作修改 | ||
2.4.開蓋單元 | 原內容不作修改 | ||
2.4.1.▲單臺最大處理速度≥1200管/小時。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
2.4.2.支持螺旋蓋與直拔蓋混合開蓋。 | 原內容不作修改 | ||
2.4.3.開蓋單元可同時處理不同直徑，不同高度樣本管。 | 原內容不作修改 | ||
2.4.4.內置廢棄管蓋回收裝置，封閉式內置回收以避免氣溶膠生物危害。 | 2.4.4.內置廢棄管蓋回收裝置 | ||
2.5.出樣單元 | 原內容不作修改 | ||
2.5.1.▲單個出樣單元處理速度≥900管/小時。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 2.5.1.單個出樣單元處理速度≥750管/小時。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
2.5.2.單個出樣單元最大樣本容量≥500管。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
2.5.3出樣單元可根據(jù)需要設置出樣區(qū)功能，單個出樣單元最大可設置≥20個分區(qū)。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
2.5.4出樣單元可直接分類出樣至第三方分析儀器樣本架，支持品牌≥3個。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 2.5.4▲出樣單元可直接分類出樣至第三方分析儀器樣本架，支持品牌≥3個。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
3.全自動生化分析儀 | 原內容不作修改 | ||
3.1線上生化分析儀總測試速度≥8000測試/小時，其中光學總測試速度≥5000測試/小時，電解質總測試速度≥4000測試/小時。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
3.2系統(tǒng)具備可擴展性，同品牌生化和免疫單元可直接組合聯(lián)機，無需通過流水線軌道。 | 原內容不作修改 | ||
3.3具備模塊化擴展功能，最多支持≥4個檢測模塊連接。 | 原內容不作修改 | ||
3.4檢測樣本類型：血清、血漿、尿液、腦脊液等。 | 原內容不作修改 | ||
3.5分析方法：比色法、比濁法、間接離子選擇電極法。 | 原內容不作修改 | ||
3.6連接流水線后仍可獨立單機進樣，總進樣樣本容量≥900個。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
3.7.急診優(yōu)先位：可按需設置，單模塊最多可設置≥20個急診位。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
3.8樣本針：樣本針具備液面探測、壓力監(jiān)測、凝塊和氣泡檢出等功能。 | 原內容不作修改 | ||
3.9攜帶污染：樣品間攜帶污染率≤0.1ppm。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
3.10.生化分析儀總冷藏試劑位≥400個。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
3.11.單機可冷藏儲存質控品。 | 原內容不作修改 | ||
3.12.支持自動質控。 | 原內容不作修改 | ||
3.13.支持試劑在機自動校準功能。 | 原內容不作修改 | ||
3.14.單模塊可同時裝載雙試劑項目≥70個。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
3.15.▲酸堿液等輔助液體等均可以在儀器運行狀態(tài)進行更換。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
3.16.▲總反應體積:常規(guī)生化（不含電解質）項目的最小總反應體積≤80ul。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 3.16.總反應體積:常規(guī)生化（不含電解質）項目的最小總反應體積≤80ul。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
3.17.▲比色杯系統(tǒng)：采用玻璃杯。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
3.18.采用超聲混勻或壓電攪拌技術混勻。 | 原內容不作修改 | ||
3.19.▲檢測波長：比色波長范圍340-804nm。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 3.19.▲檢測波長：比色波長范圍涵蓋340-804nm（提供產品操作手冊或彩頁 作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
3.20.▲單模塊支持分析波長≥14個。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 3.20.單模塊支持分析波長≥13個。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
3.21.具備自動稀釋、自動重測、血清指數(shù)檢測等功能。 | 原內容不作修改 | ||
4.全自動免疫分析儀 | 原內容不作修改 | ||
4.1.全自動免疫分析儀操作系統(tǒng)具備可擴展性，最多可擴展為≥4臺免疫系統(tǒng)，且使用一個操作界面。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
4.2.采用化學發(fā)光法。 | 原內容不作修改 | ||
4.3.化學發(fā)光總處理速度≥1600測試/小時。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
4.4.最小加樣體積≤10uL。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
4.5.連接流水線后仍可單機進樣，總進樣樣本容量≥1000個。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
4.6.急診優(yōu)先位：可按需設置，單模塊最多可設置≥20個急診位。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
4.7.▲單模塊主試劑位（不含輔助試劑位）≥45個。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
4.8.總試劑（不含輔助試劑）位≥300個。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
4.9.▲可提供規(guī)格≥500測試/盒的上機試劑盒。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 4.9.可提供規(guī)格≥300測試/盒的上機試劑盒。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
4.10.試劑、輔助液體和消耗品等均可以無需暫停儀器進行加載。 | 原內容不作修改 | ||
4.11.可開展高敏肌鈣蛋白項目檢測，99百分位參考值CV≤10%。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
4.12.▲鋼針加樣，吸樣無需額外耗材。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 4.12.鋼針加樣，吸樣無需額外耗材。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
4.13.▲可開展EB病毒相關抗體檢測。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
4.14.TSH功能靈敏度≤0.01uIU/mL。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
4.15.▲遵照CLSI EP06-A標準，β-hCG試劑原始樣本檢測范圍上限≥12000 IU/l(無需稀釋)。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 4.15.▲遵照CLSI EP06-A標準，β-hCG試劑原始樣本檢測范圍上限≥10000 IU/l(無需稀釋)。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
4.16.▲可開展甲肝、乙肝五項、丙肝抗體、艾滋病毒抗原抗體聯(lián)合檢測、梅毒等傳染病項目檢測，且乙肝表面抗原及E抗原可提供定量檢測，便于臨床治療監(jiān)測。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 4.16.可開展甲肝、乙肝五項、丙肝抗體、艾滋病毒抗原抗體聯(lián)合檢測、梅毒等傳染病項目檢測，且乙肝表面抗原可提供定量檢測（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
4.17.▲檢測不受生物素影響。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 4.17.檢測不受生物素影響。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
4.18.▲術前八項（乙肝兩對半、丙肝抗體、艾滋病毒抗原抗體聯(lián)合檢測、梅毒螺旋抗體）吸樣后檢測時間≤30分鐘。（提供①試劑說明書及儀器操作手冊；②產品彩頁，提供①和②中任意一項作為證明材料即可，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
4.19.單機可冷藏儲存質控品。 | 原內容不作修改 | ||
4.20.支持自動質控。 | 原內容不作修改 | ||
4.21.可開展異常凝血酶原項目檢測，輔助診斷維生素K缺乏貧血。 | 原內容不作修改 | ||
4.22.可開展CMV、TOXO、Rubella相關抗體檢測。 | 原內容不作修改 | ||
5.樣本后處理系統(tǒng) 后處理系統(tǒng)由加蓋（加膜）單元、在線冷藏儲存單元、二次去蓋（去膜）單元組成，與前處理系統(tǒng)及儀器通過軌道連接，達到完整的自動化。 | 原內容不作修改 | ||
5.1.加蓋單元最大處理速度≥1200管/小時。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
5.2.加蓋模塊單臺塑料蓋容量≥6000個。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 5.2.▲加蓋模塊單臺塑料蓋容量≥6000個。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注 ） | ||
5.3.▲在線冰箱單臺最大可儲標本≥20000管。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 5.3.在線冰箱單臺最大可儲標本≥15000管。（提供產品操作手冊或彩頁作為證明材料，并對相關內容進行標注） | ||
5.4.在線冰箱支持樣本自動保存、自動丟棄、自動抓取復測。 | 原內容不作修改 | ||
5.5.可自定義樣本在線儲存時間。 | 原內容不作修改 | ||
5.6.可根據(jù)需要自定義儲存溫度，溫度設定范圍4℃-16℃。 | 原內容不作修改 | ||
5.7.對于已加蓋的樣本管，可以自動二次去蓋，單模塊二次去蓋（去膜）速度≥300管/小時。（提供產品操作手冊或彩頁或試劑說明書作為證明材料，并對相關內容進行標注） | 原內容不作修改 | ||
6.流水線數(shù)據(jù)管理系統(tǒng) | 原內容不作修改 | ||
6.1.能夠提供開放的數(shù)據(jù)接口。 | 原內容不作修改 | ||
6.2.傳輸協(xié)議支持ASTM/HL7標準與現(xiàn)有LIS或HIS系統(tǒng)連接。 | 原內容不作修改 | ||
6.3.能夠提供自動化管理功能，實現(xiàn)不同儀器（第三方儀器）和自動化流水線系統(tǒng)連接和同步。 | 原內容不作修改 | ||
6.4.能根據(jù)需求編制程序規(guī)則，進行基于規(guī)則的自動化樣本分類/路由操作和手工或其他平臺樣本分析前處理操作。 | 原內容不作修改 | ||
6.5.能夠提供特殊樣本（LIS停機時急診樣本、科研樣本）檢測申請、條碼打印、結果報告打印等功能。 | 原內容不作修改 | ||
6.6.能夠提供質控管理功能，支持圖形方式顯示質控結果，實時監(jiān)測所有儀器性能和分析性能。 | 原內容不作修改 | ||
6.7.能夠提供完整的樣本工作流程管理功能，實時獲取樣本的準確位置，樣本的待完成任務，樣本距離TAT目標的時限等信息。 | 原內容不作修改 | ||
6.8.能夠提供樣本儲存和檢索功能，可自定義特殊樣本/特殊結果（例如科研樣本）檢索方式，通過樣本詳細信息檢索和調出樣本。 | 原內容不作修改 | ||
6.9.能夠提供樣本TAT預警功能，可自定義TAT預警時間，監(jiān)測接近最大限定時間的樣本進行可視化警報。 | 原內容不作修改 | ||
6.10.能夠提供查詢統(tǒng)計分析報告，支持周轉時間分析、質量控制分析、儀器故障問題分析等。 | 原內容不作修改 | ||
6.11.能夠實時集中監(jiān)測和控制所有連接儀器和自動化流水線系統(tǒng)，及時評估和糾正系統(tǒng)中任一環(huán)節(jié)出現(xiàn)的問題。 | 原內容不作修改 | ||
7.系統(tǒng)及軌道整體要求 | 刪除 | ||
7.1中標供應商負責全自動流水線在實驗室的合理布局，在醫(yī)院提出發(fā)貨申請的后6個月內到貨，并在安裝條件達到安裝要求的前提下進行安裝調試以及與LIS系統(tǒng)的雙向通訊連接。 | ★6.12中標供應商負責在安裝條件達到安裝要求的前提下進行安裝調試以及 與醫(yī)院的LIS系統(tǒng)的雙向通訊連接（提供承諾函，格式自擬） | ||
7.2中標供應商負責按照醫(yī)院要求進行應用和操作培訓，包括自動化的維護和培訓。 | 刪除 | ||
7.3中標供應商在儀器正式投入使用之日起，保修合同期限內免費供軟硬件維修、維護及免費更換配件，耗材除外。 | 刪除 | ||
7.4.支持400電話報修和官方微信平臺報修。 | 刪除 | ||
★8.樣本處理系統(tǒng)配置參數(shù) 序號貨物名稱數(shù)量單位1.樣本進樣模塊≥1套2.樣本出樣模塊≥1套3.批量進樣模塊≥1套4.離心模塊≥3套5.開蓋模塊≥1臺6.緩沖模塊≥2臺7.生化分析模塊滿足處理能力臺8.免疫分析模塊滿足處理能力臺9.加蓋模塊≥1套10.在線儲存冰箱≥1套11.二次去蓋模塊≥1套12.樣品傳輸系統(tǒng)1套13智能管理軟件系統(tǒng)1套
| ★7.樣本處理系統(tǒng)配置參數(shù)（不接受多品牌拼裝） 序號貨物名稱數(shù)量單位1.樣本進樣模塊≥1套2.樣本出樣模塊≥1套3.批量進樣模塊≥1套4.離心模塊≥3套5.開蓋模塊≥1臺6.緩沖模塊≥2臺7.生化分析模塊滿足處理能力臺8.免疫分析模塊滿足處理能力臺9.加蓋模塊≥1套10.在線儲存冰箱≥1套11.二次去蓋模塊≥1套12.樣品傳輸系統(tǒng)1套13智能管理軟件系統(tǒng)1套
|
???更正日期：2024年08月19日
三、其他補充事宜（1）本項目提問截止時間延期至:2024年08月21日00:00（北京時間），澄清公布截止時間延期至：2024年08月23日00:00（北京時間），報告截止時間、開標時間（投標截止時間）延期至：2024年08月26日08:30（北京時間），在線解密：投標人須在開標當日08:30-09:30期間進行解密，逾期未解密的作無效處理。（2）招標文件已更新，請以更新后的招標文件為準，制作投標文件。四、凡對本次公告內容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱：深圳市兒童醫(yī)院地址：深圳市益田路7019號聯(lián)系方式：0755-830083912.采購實施機構信息（如有）名稱：深圳交易集團有限公司政府采購業(yè)務分公司地址：深圳市南山區(qū)沙河西路3185號南山智谷A座（深圳交易集團總部大樓）27樓聯(lián)系方式：0755-86580001、0755-865800023.項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人：羅工電話：0755-86500056