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  • 美國 FDA 和國會已經(jīng)在注意一個(gè)解決方案的立法，以應(yīng)對不斷增加的外科手術(shù)植入器械召回事件。大多數(shù)醫(yī)療植入器械公司正在面臨不斷升級的法律訴訟，起因是這些醫(yī)療器械缺乏全球范圍有效跟蹤。
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